Een bereidingsmethode van een gehinderde amine-lichtstabilisator en het tussenproduct
PATENT NUMMER: ZL201710408973.2
ABSTRACT
De bereidingswijze van gehinderd amine lichtstabilisator N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronzuuralkyldiamine is als volgt: het 4-formamide-2,2 6,6-tetramethylpiperidine en dibroomethaan werden 1-24 uur geroerd onder reflux en katalysator, en water werd onmiddellijk langzaam toegevoegd.Het product werd verkregen na roeren, afkoelen, wassen, filtreren en drogen.
Onder hen is de bereidingsmethode van tussenproduct 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, Lewis-zuurkatalysator, bindend alkalisch middel, werden onder atmosferische druk in een verwarmingsreactie gebracht druk voor 1-24 uur.Het product werd verkregen na roeren, afkoelen, wassen, filtreren en drogen.
Het syntheseproces van de uitvinding is eenvoudig en gemakkelijk te bedienen, en de nabehandeling is handig;de benodigde grondstoffen, katalysatoren en oplosmiddelen zijn eenvoudig te verkrijgen.Het hele proces is in overeenstemming met economische principes, veilig en milieuvriendelijk, en de productopbrengst is hoog.
Een bereidingsmethode van gehinderd amine ultraviolet absorber
PATENT NUMMER: ZL201910576883.3
ABSTRACT
De uitvinding openbaart een bereidingsmethode van geblokkeerde amine uv-absorber: meng malonzuur en pentamethylpiperidol, voeg tolueen toe als oplosmiddel, voeg katalysator toe en reageer gedurende 6 uur bij 100°C-110°C.De reactie werd gestopt wanneer het malonzuurgehalte lager was dan 1%.Verlaag de temperatuur tot 50 ℃, voeg gedeïoniseerd water toe, roer 30 minuten, voeg dan voldoende cyclohexaan met anisaldehyde toe, roer en los op, voeg piperidine en azijnzuur toe, verwarm tot 70 ℃ -80 ℃ voor reactie en scheid het gegenereerde water in het reactieproces.De reactie werd gestopt wanneer het anijsaldehydegehalte in de vloeibare fase lager was dan 1%.De reactieoplossing werd afgekoeld tot 5°C en 1 uur geroerd totdat de vaste stof volledig was afgescheiden.Na filtratie werd de reactie gezuiverd met driemaal de hoeveelheid ethanol en werd het product verkregen.
De temperatuur van de gehinderde amine uv-absorber in het bereidingsproces is niet hoger dan 110 ℃;de aanpassing van de reactie is mild;het reactieproces is eenvoudig te regelen;en de productzuiverheid is hoog;Het vroege reactiesysteem is niet gevoelig voor water en hoeft alleen het water in het systeem af te voeren wanneer de reactie bijna voltooid is, wat het bewerkingsproces bespaart.
Het product en de bereidingswijze van een multi-effect thiether bisfenolacrylaat antioxidant
PATENT NUMMER: ZL201910569404.5
ABSTRACT
Fenolacrylaat multi-effect antioxidantmoleculen bevatten zowel de belangrijkste gehinderde fenol-antioxidant functionele groepen, hulp-antioxidanten thioetherbinding en koolstofvangende vrije radicalenfunctie van acrylfenolische esterstructuur, wat het drievoudige effect syncretisch oplevert bij zowel de productie als het gebruik van polymeermaterialen.Dit zou polymeermaterialen beter beschermen, producten van degradatie en veroudering vermijden, de slechte prestaties oplossen wanneer antioxidant met één functie wordt gebruikt op polymeermaterialen.Ondertussen zijn de bijbehorende reactietemperatuur en het energieverbruik van het bereidingsproces laag en kan de filtratie van bijproducten worden verwijderd zonder afvalwater en recyclingoplosmiddel, dus de procedure is milieuvriendelijk.
Een bereidingsmethode voor pentaerythritol plastic hulpstof met een hoge zuiverheid
PATENT NUMMER: 201910447473.9
ABSTRACT
De uitvinding openbaart een bereidingswerkwijze voor een pentaerythritol kunststof hulpstof met een hoge zuiverheid, waarbij de stappen als volgt zijn: functionele componenten en pentaerythritol mengen, opwarmen tot 100-150°C en 15 min roeren;voeg dioctyltinoxide toe, verwarm tot 170-190 ℃ na stikstofspoeling, zet de reactie voort totdat de inhoud van het detectieproduct in de vloeibare fase niet langer toenam;verlaag de temperatuur tot 150 ℃, voeg xyleen toe, blijf de temperatuur verlagen tot 100 ℃, voeg dan een laagmoleculaire monic zuur waterige oplossing toe, roer bij 100 ℃ gedurende 1 uur, laat dalen tot kamertemperatuur;voeg methanol toe, roer gedurende 3-5 uur en het vaste grove product werd gefiltreerd om het zuivere product te verkrijgen na herkristallisatie met tolueen.
Nadat de reactie is voltooid, werd het laagmoleculaire monzuur rechtstreeks aan de reactant toegevoegd om een veresteringsreactie uit te voeren met de verdringbare en trigesubstitueerde onzuiverheden in de reactant, om de onzuiverheden op te lossen en ze van het product te scheiden.De methode hoeft geen grote hoeveelheid oplosmiddelen en meerdere herkristallisatiebewerkingen te gebruiken en heeft een goed onzuiverheidsverwijderingseffect.
Een bereidingsmethode van 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindeen [1,2-b] fluoreen
PATENT NUMMER: ZL201610332457.1
ABSTRACT
De uitvinding beschrijft een bereidingsmethode van 6,6,12,12-tetramethyl-6,12-dihydroindeen [1,2-b]fluoreen.
De methode omvat: koppelingsreactie: methyl-o-broombenzoaat wordt gekoppeld met 9,9-dimethyl-su-2-boorzuur om verbindingen te genereren zoals weergegeven in formule M-1;Additiereactie: de verbinding weergegeven in formule M-1 wordt toegevoegd met methylmagnesiumbromide en vervolgens gehydrolyseerd om de verbinding weergegeven in formule M-2 te vormen;Cycliseringsreactie: in aanwezigheid van zuur wordt de verbinding weergegeven in formule M-2 gecycliseerd en omgezet in 6,6,12, 12-tetramethyl-6,12-dihydroindeen [1,2-b] fluoreen zoals weergegeven in formule M .
Volgens de bereidingsmethode van de uitvinding is het proces eenvoudig en gemakkelijk uit te voeren;De benodigde grondstoffen zijn direct en tegen lage kosten verkrijgbaar;De opbrengst is 77 ~ 88%, geschikt voor productie op grote schaal.
